Nat Commun：CD318、TSPAN8和CD66c为白血病CAR-T细胞疗法的候选靶标

胰腺胰脏是西方国家中的胰脏症关的死亡的第四大主要原因。目前，手心法病患仍是唯一可能治愈的法则，且只有大约20％的患儿在诊断时展现显露可进行手心法切除心法的营养不良阶段性。因此，新HG的病患解决方案的分析付显露代价。

一种新的具有潜力的病患法则是CAR（不相关的蛋白质受基底）-T细胞会麻醉药，且在病患B细胞会恶性中的显示显露空前的。该麻醉药不一定发挥作用蓝绿B细胞会蛋白质，如CD19或CD20，且无法分辨健康细胞会和细胞会。其会导致所有B细胞会外被耗损，且为数不多即使如此是实基底突起CAR-T细胞会麻醉药的主要问题之一。

针对胰腺食道胰脏（PDAC）有效地的细胞会免疫病患的一个主要失常是不足合理的依赖性蛋白质。为了应对这一关键时刻，分析其他部门主旨提显露一种用于CAR-T抗癌药物病患的系统法则。

PDAC的候选CAR核酸

在该分析中的，分析其他部门结合流式细胞会心法筛选、脊椎动物信息表示分析和免疫荧光等实验。分析其他部门确认了CLA、CD66c、CD318和TSPAN8为371种蛋白质中的的四种靶候选物，并导致了32种对这些水分子特异HG的CAR。

GameCube突起模HG中的风险评估CAR-T细胞会的在基底功能

基于诱导裂解、T细胞会活化和生长因子特赦，分析其他部门风险评估了CAR-T细胞会的活性。在CD66c、CD318和TSPAN8依赖性的CAR-T细胞会中的，CD318展现显露了从营养不良稳定到再一根绝的解毒，其次是TSPAN8，基于功能性和分析的安全性，其是最有希望的潜在的候选核酸。

总而言之，这项分析阐明了基于CAR-T细胞会的PDAC免疫麻醉药的潜在候选核酸，以及针对这些水分子的功能性CAR借助于基底。

原始应是：

Schäfer, D., Tomiuk, S., Küster, L.N. et al. Identification of CD318, TSPAN8 and CD66c as target candidates for CAR T cell based immunotherapy of pancreatic adenocarcinoma. Nat Commun 12, 1453 (05 March 2021).