Blood：重编程与骨髓增生异常综合征的他的团队进化阶段

髓样，包括骨髓增生间歇性综合征(MDS)，是由胚胎天和/祖细胞膜(HPCs）克隆获得肝细胞膜基因所引起的一类表型异质性结核病。从前恶性基因的时序及其对HPC自我更新和同化的冲击尚不颇为完全一致。Jasper Hsu等人辨认出MDS病变样本的轻编程可从收纳部份补充性基因的单个癌从前细胞膜中所诱导消除多能天和细胞膜(iPSCs)，直接指示单个病变的基因小时时序。轻编程优先俘获基因大多的大多见的早期亚克隆。为审核克隆灵长类的表征冲击，科学研究人员将MDS-iPSCs诱导同化，辨认出在同化流程中所最多发生4都于的克隆间歇性，随着克隆变异，胚胎同化创造性逐渐减少。在结核病进展流程中所。SF3B1与表观表型基因试探性作用，压制细胞质功能，避免受到影响细胞质积累，再次避免细胞膜凋亡和作废的红细胞膜转化。轻编程还阐明了复杂核型病变癌从前基因的时序，并将5q缺失（del[5q]）定义为早期细胞膜表型间歇性。Del（5q）与TP53基因试探性调控原核生物的安全性，增进染色体结构设计和核型间歇性的发生。轻编程还可对白血病从前克隆灵长类进行分子和表征科学研究，完全一致了细胞质功能和原核生物安全性是MDS获得性肝细胞膜基因所冲击的极为重要渠道。原始出处：Jasper Hsu， et al.Reprogramming identifies functionally distinct stages of clonal evolution in myelodysplastic syndromes. Blood 2019 ：blood.2018884338； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018884338 本文系雷纳医学（MedSci）原创编译，刊载才可授权！